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n  第一部分：新版ISO17025：2017 準則講解

1. 新版 ISO/IEC17025:2017 主體結(jié)構(gòu)和框架講解

2. 新版 ISO/IEC17025:2017 新增主要內(nèi)容講解 

3. ISO/IEC17025:2017 與 2005 版的差異講解

4. CNAS 擬定的過渡期及過渡期政策

5. 新版 ISO/IEC17025:2017詳細條款講解

n  第二部分：新版 ISO/IEC17025:2017體系文件編寫和重點問題詳解

1.  實驗室如何按照新版 ISO/IEC17025:2017進行體系換版

2.  新版 ISO/IEC17025:2017換版需要注意的問題

3.  新版 ISO/IEC17025:2017換版體系文件的格式和結(jié)構(gòu)

4.  新版 ISO/IEC17025:2017對《質(zhì)量手冊》編寫要求詳解

5.  新版 ISO/IEC17025:2017對《程序文件》編寫要求詳解

6.  體系文件編寫--通用要求

7.  體系文件編寫--結(jié)構(gòu)要求

8.  體系文件編寫--資源要求

9.  體系文件編寫--過程要求

10. 體系文件編寫--管理要求

n  第三部分：CNAS認可實驗室體系運行重點環(huán)節(jié)詳解

1.  測量不確定度

2.  量值溯源和檢定校準

3.  質(zhì)量控制與監(jiān)督

4.  方法確認和驗證

5.  設備和標準物質(zhì)的期間核查

6. 不符合工作如何開展糾正措施

7.  比對結(jié)果評價

8.  如何做好能力驗證

9.  授權(quán)簽字人、質(zhì)量負責人和技術(shù)負責人

10. 認可標識

11. 對結(jié)果的判斷

12. 風險管理

13. 內(nèi)部校準

14. 內(nèi)審和管審